[London (CNN) 인용]유럽연합의 의약품 규제 당국은 아스트라제네카 코로나19 백신이 혈액 응고와 관련이 있을 수 있다는 보도가 있은 후 몇몇 EU 국가들이 출시를 중단한 후 사용하기에 안전하다고 결론 내렸다.

에머 쿡 유럽 의약품청(EMA) 사무총장은 "안전하고 효과적인 백신이라는 분명한 과학적 결론에 도달했다"고 말했다."

쿠크 박사는 이 백신이 혈액응고장애를 일으키는 것으로 밝혀지지는 않았다고 말했다. 하지만 이 중 7건은 투여된 수백만의 용량 중에서 보고된 희귀혈액 응고 장애와 관련이 있다고 말했다. 그녀는 백신을 사용함으로써 얻는 이득이 위험을 능가한다고 말했다.

쿠크 연구원은 "백신이 혈전증이나 혈전 발생의 전반적인 위험 증가와 관련이 없다는 결론을 내렸다"고 말했다.

이 협회의 결정은 12개 이상의 유럽 국가들이 접종 후 응고된 소수의 환자들에 대한 보고서를 인용하면서 백신 사용을 중단한 후에 나온 것이다.